Перечень
документов и материалов, необходимых для регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения

1. Пронумерованный перечень документов и материалов, представленных на регистрацию.
2. Заявление установленного образца от производителя или его представителя (поставщика, разработчика, импортера и т.п.). Если заявитель не является производителем ВМП, то он также подает документ, который подтверждает его полномочия на регистрацию от лица производителя, с указанием получателя Свидетельства о государственной регистрации и его собственнике (договор, доверенность и т.п.).
3. Электронная версия перечня ВМП, которые подаются на регистрацию, с каталожными номерами (языком оригинала и на украинском языке).
4. Проспекты, каталоги на ВМП.
5. Руководство (инструкция) из эксплуатации (применения ), технический паспорт.
6. Сертификаты:
6.1. Сертификат производителя.
6.2. Сертификат происхождения.
6.3. Документы зарубежные (национальные или международные), что подтверждают соответствие ВМП требованиям национальных или международных нормативных документов и характеризуют условия его производства (при наличии).
7. Сертификат соответствия на изделия, выданное в соответствии с действующим законодательством Украины (при наличии).
8. Информация относительно стандартов, нормативных баз, на основании которых вырабатывается ВМП (при наличии).
9. Вывод по результатам государственной метрологической аттестации - для средств измерительной техники.
10. Протоколы испытаний относительно качества, безопасности и эффективности ВМП (при наличии).
11. Этикетка или образец маркирования ВМП.
12. Документы о регистрации производителя в стране производителя, который надлежащим образом легализованные.
13. Копия свидетельства о государственной регистрации заявителя, если заявитель есть субъектом предпринимательской деятельности Украины.
Все документы подаются в двух экземплярах с переводом на украинский язык, в оригинале или в виде копий, нотариально удостоверенных или удостоверенному органом, который выдал оригинальный документ, или в виде копий, удостоверенных печатью заявителя, при условии предъявления заявителем оригиналов документов.

Так как мы имеем достаточно обширный опыт в области регистрации ИМН и медицинской техники, то кроме указанного выше перечня так же советуем включить в структуру досье следующие дополнительные документы:

16. Технический паспорт.
17. Документы (национальный или международный), подтверждающий адекватность продукта требованиям национальных или международных нормативных документов и характеризующий производственные условия.
18. Свидетельство соответсвия производства Украинскому законодательству (если производство в Украине).
19. Протоколы исследований безопасности, качества и эффективности продукта.
20. Документы, которые подтверждают государственную регистрацию в стране производителя, легализированные нотариально и апостилированные.

Примечание: Документы после проведения экспертизы заявителю не возвращаются.

Если Вас заинтересовали услуги нашей компании, Вы можете:

• узнать стоимость услуг нашей компании, порядок оплаты и структуру обязательных государственных платежей
• связаться с нами